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domingo, 6 de noviembre de 2016

Alteraciones de la TRADUCCIÓN en la HTA

La traducción es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteínas que conformaran un poliribosoma que facilitara el trabajo e incrementara su velocidad. Este proceso ocurre en el citoplasma de la célula y para la mayoría de las proteínas de forma continua, sin embargo en la hipertensión arterial hay alteración del ADN , implicando tanto transportadores, como componentes de membrana, proteínas, etc. Existen alteraciones en genes que codifican proteínas que tienen la función de regular la presión arterial como por ejemplo el gen WNK 1 que participan en el sistema renina-angiotensina y tienen su importancia en HTA , así también la enzima convertidora de angiotensina I (17q12) o los genes que codifican para el óxido nítrico sintasa endotelial, factor de necrosis tumoral (1p36.3-p36.2-2), interleucina-6, gen que codifica la renina(1p36.12) o del receptor de tipo I de la angiotensina II (3q21-25).

Bibliografía:

Ramírez, Julián. Genética y genómica de la hipertensión arterial: una actualización. Archivos de Cardiología de México. SciELO. 2011 Disponible en : http://www.scielo.org.mx/pdf/acm/v81n3/v81n3a13.pdf 

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